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Biaxin 26

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US Food and Drug Administration Claritromicina (commercializzato come Biaxin) Informazioni FDA ha appreso di uno studio controllato con placebo su pazienti in Danimarca con malattia cardiaca (il CLARICOR Study), riportando un aumento della mortalità nei pazienti trattati con claritromicina (14 giorni) rispetto ai pazienti che hanno ricevuto un placebo (http://bmj. bmjjournals. com/cgi/rapidpdf/bmj.38666.653600.55v1). La differenza osservata nella mortalità divenne evidente dopo che i pazienti erano stati seguiti per un anno o più dopo è stato dato il farmaco in studio. Un meccanismo attraverso il quale due settimane di claritromicina potrebbero causare un aumento della mortalità misurata dopo un anno o più non è chiaro. prove precedenti di farmaci antibatterici per prevenire le malattie cardiache e altre prove di claritromicina non hanno mostrato un effetto statisticamente significativo sulla mortalità. Considerando i risultati dello studio CLARICOR ed i risultati di precedenti studi di farmaci antibatterici per prevenire le malattie cardiache, la FDA non raccomanda alcuna modifica specifica per l'uso di claritromicina in questo momento. FDA ha discusso questi risultati con il Danish Medicines Agency (DMA) e la raccomandazione della FDA è coerente con quella del DMA. La FDA sta fornendo il riepilogo qui sotto per medici e pazienti, in modo che possano essere a conoscenza delle informazioni attualmente disponibili. La FDA sta tentando di ottenere ulteriori informazioni per quanto riguarda lo studio CLARICOR e le sue conclusioni. Questa informazione riflette FDAs analisi preliminare dei dati relativi a questa droga. FDA sta prendendo in considerazione, ma non ha raggiunto una conclusione definitiva su queste informazioni. FDA intende aggiornare questa pagina quando ulteriori informazioni o analisi diventano disponibili. Informazioni correlate Informazioni per gli Operatori Sanitari: Claritromicina (commercializzato come Biaxin) archiviata 12/2005

Amaryl 136

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Tra i farmaci più vecchi e più economici per il diabete sono i farmaci che costringono le cellule beta di secernere insulina o meno la glicemia è alta. Ci sono due famiglie di questi farmaci: le sulfoniluree, che comprendono gliburide, glimepiride, e Glipizide e il più recente famiglia di farmaci che includono glinide Stalix (natalinide) e Prandin (repaglinide). I farmaci sulfonilurea sono più lunga durata. Stimolano insuiln produzione per 8-12 ore, indipendentemente dal livello di zucchero nel sangue. I farmaci della famiglia sulfonilurea includono Amaryl (glimepiride), Glucatrol, (glipizide), Micronase (gliburide), e Diamicron (gliclazide). Si legano ad un K (KATP) canali ATP-dipendente nella membrana delle cellule beta, che provoca la cellula beta di secernere insulina costantemente se il glucosio è presente nel flusso sanguigno. Per questo motivo, questi farmaci sono noti per causare ipoglicemia pericolose. Questo significa che le persone che assumono questi farmaci sono spesso detto di mantenere il loro elevato consumo di carboidrati per evitare episodi di ipoglicemia pericolose. Poiché il nostro obiettivo è quello di ridurre lo zucchero nel sangue, che governa questi farmaci fuori uno strumento utile in quanto richiedono che i pazienti a mantenere la loro glicemia a livelli di gran lunga superiori a 140 mg / dl per evitare crisi ipoglicemiche. Sulfonilurea farmaci sono associati con il rischio cardiaco Glyburide e Glipizide, sono stati stati trovati le versioni precedenti dei sulfoniluree di aumentare l'incidenza di infarto. Questo è perché non solo stimolano cellule beta, essi stimolano anche un recettore sul muscolo cardiaco. Uno studio pubblicato nel 2008, che ha quantificato il potenziale attacco di cuore dei vari farmaci sulfonilurea ha scoperto che, il rischio di sviluppare CAD malattia coronarica associata al trattamento iniziale è aumentato di 2,4 volte. con glibenclamide gliburide 2 volte. con glipizide 2.9 volte. con entrambi, e è rimasto invariato con metformina. Il pericolo è diminuito di 0,3 volte. con glimepiride, 0,4 volte. con gliclazide, e 0,4 volte. con entrambi. Il rischio di malattia coronarica associata al trattamento con sulfonilurea iniziale dei pazienti con diabete di tipo 2: uno studio casecontrol abbinato Shaukat M. Sadikot et al. Diabete ricerca e pratica clinica. Volume 82, Issue 3, dicembre 2008, Pages 391-395 Esiste già un black box warning in tutte le sulfoniluree venduti negli Stati Uniti di avvertimento del rischio di attacco di cuore, ma uno studio pubblicato di recente si avvicinò con la constatazione che la più sulfonilurea una persona prese, maggiore è il rischio di un evento cardiaco (cioè infarto). Poi, nel 2011, uno studio ha analizzato le cartelle cliniche di tutti i residenti danesi 20 anni, iniziando a singolo agente Secretogogues insulina, ad esempio. Sulfs e glinidi o metformina tra il 1997 e il 2006 sono stati seguiti per un massimo di 9 anni (mediana 3,3 anni). Ha trovato i seguenti farmaci erano sicuri come Metformina: Prandin (repaglinide), e Diamicron (gliclazide, non venduto negli Stati Uniti). Tutte le altre sulfoniluree sollevato il rischio di morte, anche se non le persone avevano avuto un attacco di cuore prima di portarli. Lo studio conclude: monoterapia con i più utilizzati InsulinSecretagoguess, tra cui glimepiride, glibenclamide, glipizide e tolbutamide, sembra essere associata ad un aumento della mortalità e del rischio cardiovascolare rispetto a metformina. Gliclazide e repaglinide sembrano essere associati con un rischio più basso rispetto agli altri InsulinSecretagoguess. La mortalità e il rischio cardiovascolare associato a diversi secretagoghi dell'insulina rispetto a metformina nel diabete di tipo 2, con o senza un precedente infarto miocardico: uno studio a livello nazionale. Tina Ken Schramm et al. Eur Heart Journal (2011) doi: 10.1093 / eurheartj / ehr077 E se questo non era sufficiente, uno studio dei record di oltre 250.000 veterani ha scoperto che. per ogni 1.000 pazienti che stanno assumendo la metformina per un anno ci sono due attacchi di cuore, ictus meno o decessi, rispetto ai pazienti che fanno uso di sulfaniluree. I glinidi droga, Starlix e Prandin, hanno una durata molto più breve di azione Questi due farmaci agiscono anche sul canale ATP-dipendente K (KATP) della membrana delle cellule beta, ma in un sito diverso. Hanno una emivita nel corpo di 1-1,5 ore. Quindi, se preso con i pasti, sono meno probabilità di causare ipoglicemia, anche se gli utenti di questi farmaci riportano che sono ancora in grado di causare attacchi reattivi bassi di zucchero nel sangue. Mia esperienza con Prandin è che è molto più mite nel suo effetto di un farmaco sulfonilurea e che il suo effetto è molto più breve - estende solo attraverso le ore di coppia che seguono un pasto. Prandin ora venduti come repaglinide generico) sembra essere sicuro per il cuore. I Glinide droga, Starlix e Prandin, può sollevare anche GLP-1 inibendo la DPP-4 Uno studio dimostra che questi farmaci sembrano inibire la DPP-4, in un modo simile a Januvia. Come abbiamo spiegato nella nostra discussione di Januvia questo è un modo potenzialmente pericoloso per abbassare lo zucchero nel sangue, perché DPP-4 è stato trovato per essere un gene soppressore del tumore, così mentre inibendo lo fa più bassa di zucchero nel sangue, si può anche permettere alle cellule tumorali di proliferare. La buona notizia su Starlix e forse Prandin, è che perché questi farmaci hanno un molto più breve emivita nel corpo - 1,5 e 1 ora vs 12,5 ore per Januvia, la soppressione della DPP-4 può essere a breve termine e la soppressione del tumore possono continuare ad eccezione di un paio d'ore in tutto il tempo del pasto. Anche così, perché nessuna ricerca è stato fatto per studiare l'impatto di inibire DPP-4 con farmaci per il diabete, questo meccanismo per l'abbassamento di zuccheri nel sangue è di sicurezza non nota. Sulfs e Prandin Causa Hypos quando combinato con altri farmaci La FDA ha emesso diversi aggiornamenti alle informazioni sulla prescrizione di Amaryl e altre sulfs così come per Prandin. Essi avvertono che il loro effetto di riduzione di zucchero nel sangue può essere ingrandita se assunto con altri farmaci che rallentano la loro rimozione dal corpo. Ciò può causare ipoglicemia pericolose. I farmaci che sono stati già noti per interagire con Amaryl sono: farmaci anti-infiammatori non steroidei (Motrin, Advil, ibuprofene) claritromicina e altri farmaci che sono altamente legato alle proteine, come ad esempio salicilati (Aspirina, salsalate), sulfamidici (Bactrim / Septra), cloramfenicolo, cumarine, probenecid, inibitori delle monoamino ossidasi e agenti bloccanti adrenergici. Ora la FDA avverte che disopiramide (Norpace), fluoxetina (Prozac), e chinoloni (Cipro, Noroxin, Levaquin ecc) anche potenziato gli effetti delle sulfaniluree. Le avvertenze per Prandin ora includono gemfibrozil (Lopid) e immune ciclosporina soppressore. Se si utilizza Amaryl o nell'altro sufonylurea o Prandin, verificare con il farmacista per assicurarsi che si arent prendendo un altro farmaco che provoca questi farmaci insulino-stimolanti per causare ipoglicemia pericolose. I medici sono tristemente a conoscenza di interazioni farmacologiche e spesso prescrivono farmaci che non dovrebbero essere prese insieme. Dettagli qui avvisi di sicurezza FDA (7/11/09) La combinazione di Prandin con metformina può anche amplificare notevolmente l'impatto di entrambi i farmaci su di zucchero nel sangue. Il Prandin prescrizione Infor-mazioni rivela che in un periodo di 4-5 mesi, le persone prendendo Prandin da solo ha visto il loro digiuno sangue aumento di zucchero nel sangue da una media di 8 mg / dl, e le persone in terapia con metformina da sola ha visto un calo medio nella loro digiuno di zucchero nel sangue di 4,5 mg / dl, ma persone che assumono entrambi i farmaci contemporaneamente registrato un calo medio in glicemia a digiuno di 39,2 mg / dl - quasi dieci volte tanto quanto con la sola metformina Inoltre, alcune persone che assumono Prandin (me compreso) hanno scoperto che nel corso del tempo può portare via la capacità del corpo di alzare gli zuccheri nel sangue quando si abbassa troppo, con conseguente insorgenza improvvisa di spaventosamente bassi siringhe. Dopo 6 mesi di prendere Prandin senza incidenti ho vissuto due siringhe nel range / dl a 40 mg entro una settimana, se non avevo cambiato la mia dieta o la dose. Ho sentito storie simili da altri. In questo caso si deve interrompere l'assunzione del farmaco, come siringhe di questa gamma sono molto pericolosi. Fare questi farmaci causano Beta cellulare Burn-out C'è qualche domanda circa la saggezza di forzare cellule beta esauste e già disfunzionali a produrre ancora più insulina. Dr. Richard K. Bernstein è fermamente convinto che questi tipi di farmaci causano cellule beta di burn out e muoiono e consiglia le persone con diabete di evitarli. Tuttavia, ci sono pochi dati sperimentali disponibili per valutare questa possibilità. Alcuni sostengono che poiché i dati UKPDS mostra una diminuzione simile nel controllo degli zuccheri nel sangue in pazienti che assumono farmaci sulfonilurea e metformina, la sulfonilurea non ha causato ulteriori danni alle cellule beta. Uno studio pubblicato nel 2008 a far luce su quello che potrebbe realmente accadere con sulfonilurea legati esaurimento delle cellule beta. Se il meccanismo proposto è infatti il ​​motivo per cui le cellule beta burn out, burn-out potrebbe essere evitato in bicicletta e disattivare questi farmaci. I farmaci stimolanti insulina sono associati con il peso di guadagno farmaci che stimolano la produzione di insulina sono noti per causare aumento di peso. Questo può essere perché causano le fluttuazioni di zucchero nel sangue che conosciamo far la fame. Aneddoticamente molte persone riferiscono che questi farmaci, infatti, li rendono molto affamati. Sulfaniluree possono causare anemia emolitica soprattutto nelle persone con una certa condizione genetica Una sicurezza Alert FDA pubblicato Auguest di 2009 rapporti: il trattamento di pazienti con glucosio 6-fosfato deidrogenasi (G6PD) con sulfoniluree può portare ad anemia emolitica. Perché Glynase PresTab appartiene alla classe delle sulfoniluree, deve essere usata cautela nei pazienti con deficit di G6PD e un'alternativa non sulfonilurea deve essere presa in considerazione. Nei rapporti post-marketing, anemia emolitica è stata riportata anche in pazienti che non hanno conosciuto deficit di G6PD. L'anemia emolitica è una condizione in cui il corpo smette di produrre globuli rossi. Può diventare un'emergenza. I sintomi di anemia emolitica includono urine scure, ingrossamento della milza, stanchezza, pallore, tachicardia, mancanza di respiro, il colore della pelle giallo (ittero). Poiché il deficit di G6PD è spesso scoperto solo quando le persone reagiscono male ad un farmaco, sarebbe una buona idea per ottenere il valore del tuo sangue testato subito dopo l'inizio di un farmaco sulfonilurea. Le preoccupazioni speciali sul diabete farmaci negli anziani Heres un foglio, preparato dal farmacista, che discute alcune preoccupazioni che i medici dovrebbero essere a conoscenza di quando prescrivere farmaci per il diabete per le persone anziane. La definizione di anziani usato qui è 65 anni e oltre. Come si invecchia, il nostro metabolismo rallenta e una dose normale di un farmaco può avere un effetto più forte sul nostro corpo in quanto non ottiene eliminato il modo in cui lo sarebbe in una persona più giovane. Secondo questo autore, questo può causare problemi con basso livello di zucchero nel sangue nelle persone che assumono farmaci che stimolano il pancreas. Uno strano Sulfoniluree Fine nota hanno un altro uso oltre a stimolare le cellule beta di produrre insulina. Essi sono utilizzati anche come erbicidi

Valorizzazione femminile 189

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Natural Libido femminile Libido femminile un termine Introduzione Un Freudiano per desiderio sessuale o il desiderio, la parola libido è una delle parole più dolci in una vita womans maturata, adulto. E 'la sensazione che porta soddisfazione e la completezza della sua vita coniugale. In questa moderna sacco età di stress sono sempre con le donne moderne che possono influenzare la loro libido caro. superlavoro in ufficio, ansia, stress, età fertile tutto può essere frenetica per la sua libido. Ci può essere una causa medica sotto la libido. Il malato potrebbe avere livello testerone basso rispetto al normale, che può diminuire il suo interesse per il rapporto sessuale. La menopausa è anche un fattore in quanto causa un'alterazione sul femminile equilibrio livello di ormone. Queste condizioni sono chiamati FSD o HSSD. Questi problemi sono imbarazzanti per discutere con gli altri, anche con i medici. Le femmine hanno bisogno per migliorare la loro libido e hanno bisogno di un rimedio che, in generale, si chiama libido femminile. Stimolatori della libido femminile sono forniti in varie forme e vari composizione da molte aziende che a volte si può essere molto confuso quale prodotto scegliere. Molte aziende e molte pubblicità ha reso davvero molto difficile per una donna per verificare gli effetti presunti e hanno bisogno di informazioni autorevoli dal web per avere la migliore della libido femminile. Così ci accingiamo a discutere su alcuni popolari e più efficaci di alta qualità Libido femminile. HerSolution HerSolution è femmina potenziatore della libido che si basa su una miscela di erbe, nutrienti e afrodisiaci. il suo obiettivo è quello di correggere gli squilibri legati allo stress, l'alimentazione o problemi ormonali e fornendo una donna con la stimolazione facilmente raggiunto sessuale e la risposta, orgasmi piacevoli completi e, auspicabilmente, orgasmi multipli. HerSolution è composto da diversi ingredienti naturali come stimolatori della libido femminile e quelli sono: Epimedium sagitattum Ginkgo Biloba estratto di luppolo Niacina Cayenne Tribulus melatonina DHEA niacina aumenta il flusso sanguigno ai genitali, assiste nella sintesi di ormoni sessuali estrogeni, progesterone e testosterone. Spero estratti contribuire ad alleviare la secchezza vaginale. Tribulus aiuta l'aumento delle donne libido aumentando potenzialmente il bilanciamento e la produzione di testosterone. DHEA (deidroepiandrosterone) è un ormone endogeno secreto dalla ghiandola surrenale, che viene poi convertito in ormoni sessuali femminili. Ci sono pillole, compresse e gel forme disponibili sul mercato. La forma di gel è basata su 100 ingredienti naturali come la L-arginina, che aumenta il flusso di sangue al zona vaginale, erbe naturali che si suppone per aumentare il desiderio sessuale, così come Aloe, Shea e cacao Butters che dovrebbero combattere la secchezza vaginale e relax i muscoli genitali. Come la componente principale è un ormone e quindi può causare qualche ormonale problems. The femmina può avere peli sul viso che si chiama irsutismo e lei potrebbe aver maggiore probabilità di malattie cardiache. Tuttavia questi sono complicazioni rare. Una donna ha bisogno di diverse settimane a tre mesi di tempo per sentire l'effetto del prodotto HerSolution. Provestra Provestra è un integratori alimentari che viene commercializzato dalle reti SellHealth. Provestra è il successore di Vigorelle che viene venduto anche dalla stessa società. Provestra è basato su alcune sostanze chimiche e naturali. questi sono: L-arginina zenzero radice di Ginseng Vitamina C del complesso B vitamine Ferro Ginkgo biloba Theo bromo valeriana radice Kuzu acido folico Altre vitamine, minerali, e afrodisiaci affermato L-arginina è un aminoacido naturale che ha molti effetti nel corpo umano. Aiuta aumentando il flusso di sangue alla vagina e muscolatura che li ricopre quindi più eccitazione è sentita. La teobromina si trova nel cioccolato. È per questo che le donne si eccitano dopo l'assunzione di un sacco di prodotti di cioccolato. Gli altri ingridents rende la donna più appassionato al sesso mentre lavorano come stimolatore. Provestra è disponibile come tavoletta che deve essere presa quotidiana come supplemento dietetico. Ha bisogno di diverse settimane per ottenere l'effetto di questa libido femminile in condizioni ottimali. C'è molto pochi effetti collaterali di questo prodotto. 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Vigorelle Vigorelle è una delle più alte qualità di attualità femminile creme potenziatore della libido disponibili, utilizzando i più puri estratti botanici ed ingredienti di derivazione naturale. Vigorelle è talvolta chiamato womens Viagra. Vigorelle combatte molti fattori che possono causare bassa libido femminile. Questi includono lo stress fisico e mentale, secchezza vaginale, difficoltà o incapacità di raggiungere l'orgasmo, e farmaci o problemi di salute. L-arginina HCI Gingko Biloba Wild Yam - Rhizoma Dioscorea Villosae Damiana Leaf - Folium Turneraceae Suma radice - Radix Pfaffiae Paniculatae Peppermint Leaf - Folium Menthae Piperitae vitamina A, Complesso CE acido ialuronico Aloe Vera Gel L-Arginina HCI è un aminoacido che lavora per aumentare la microcircolazione aprendo i vasi sanguigni nel sito di applicazione per consentire una maggiore apporto di nutrienti e sangue ricco di ossigeno ai tessuti. Gingko Biloba aumenta la ritenzione dell'umidità negli strati superiori della pelle, e lenisce l'irritazione. I principi attivi di foglia di ginkgo migliorare la circolazione e la vasodilatazione. E 'anche un antiossidante ed è utile contro i radicali liberi, sostanze che danneggiano la salute cellulare e accelerare l'invecchiamento dalle tossine interne ed ambientali. erba Damiana dalla regione sub tropicale è per le donne con perdita cronica di potenza sessuale. Damiana ha una reputazione come un potente erba womans con la sua azione progesteronic. radice Suma è l'ideale perfetto di equilibrio e di resistenza. Vigorelle è disponibile come forma di crema. si deve applicare la crema in vagina e la pelle circostante. Applicare delicatamente e fino a quando la crema è svanito nella pelle. produttori Vigorella dicono che sia effetto collaterale libera, ma uno dei biloba ingredienti ginkgo è noto per provocare la nausea occasionale, problemi gastrici, diarrea e allergie cutanee. Vigorelle Conclusione: Gli esaltatori di libido femminile di cui sopra sono soluzioni meravigliose per le donne adulte con disfunzioni sessuali, nonché fornire loro salute sessuale e la vitalità. Non vi è dubbio che i miglioramenti libido femminile di cui sopra sono per lo più fatta di ingredienti naturali e nella maggior parte dei casi hanno effetti collaterali molto rari. Nonostante questo. il meccanismo di un corpo umano spesso non è possibile prevedere e quindi i possibili effetti collaterali devono essere presi in considerazione. Scritto da: Diane Chuckston Articoli

Clozaril 10

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Per i pazienti Ultima recensione su RxList 2015/05/25 Clozaril (clozapina) è un farmaco antipsicotico che viene utilizzato per il trattamento di gravi sintomi della schizofrenia nelle persone che non hanno risposto ad altri farmaci. Clozaril è utilizzato anche per contribuire a ridurre il rischio di comportamenti suicidi in persone con schizofrenia o disturbi simili. Gli effetti collaterali di Clozaril includono costipazione, sbavando (soprattutto di notte), disturbi del sonno, aumento della sudorazione, aumento di peso, secchezza delle fauci, visione offuscata, sonnolenza, vertigini, o sensazione di filatura. possono presentarsi altri effetti indesiderati. Clozaril è assunto per via orale sotto forma di compresse, e una compressa per via orale-disintegrazione che può essere preso senza acqua è disponibile. Mentre sta prendendo clozapina, il sangue può avere bisogno di essere testati ogni settimana per i primi 6 mesi di trattamento. Essa è stata associata con agranulocitosi in alcuni pazienti, una riduzione potenzialmente fatale in un certo tipo di globuli bianchi. Clozaril non dovrebbe essere dannoso per il feto. Non usare la clozapina senza dirlo al medico se è incinta o piano di una gravidanza durante il trattamento. Clozapina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Il nostro Clozaril Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Clozaril in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria difficile la respirazione gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Infezioni gravi e talvolta fatali possono verificarsi durante il trattamento con clozapina. Chiamate il vostro medico se si hanno segni di infezione quali: febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali bocca e della gola ulcere tosse, gola rapida frequenza cardiaca o mal respiro rapido e superficiale. Smettere di usare clozapina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: mal di testa con dolore toracico e forti capogiri, svenimenti, veloce o martellante battiti cardiaci sequestro (black-out o convulsioni) rash cutanei, ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento , dolore, debolezza muscolare insolita stanchezza, problemi di respirazione sensazione di fiato corto (anche di notte o con sforzo lieve), gonfiore alle mani o ai piedi sensazione di come si potrebbe passare fuori rallentamento del battito cardiaco, polso debole, lenta respirazione (respirazione può fermare) alto livello di zucchero nel sangue (aumento della sete, fame estrema, respiro odore fruttato, aumento della minzione, sonnolenza) molto rigidi (rigido) muscoli, febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori spasmi o movimenti incontrollati di occhi, labbra, lingua , viso, braccia o gambe o nausea, vomito, perdita di appetito, e ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi). Meno gravi effetti collaterali possono includere: costipazione bocca secca, visione offuscata sbavando, soprattutto di notte aumento della sudorazione sonnolenza, vertigini, sensazione di vertigine o di problemi di sonno. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Clozaril (Clozapina) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Clozaril Generale - Informazioni sul paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: sbavando, sonnolenza, vertigini, mal di testa, agitazione (tremore), problemi di visione (visione offuscata per esempio), aumento di peso, e può verificarsi stitichezza. Molti di questi effetti (soprattutto sonnolenza) diminuire come il tuo corpo si abitua al farmaco. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, contattare il medico o il farmacista prontamente. Per prevenire la stipsi, mantenere una dieta adeguata di fibre, bere molta acqua, e l'esercizio fisico. Se diventate stitico durante l'utilizzo di questo farmaco, consultare il farmacista per un aiuto nella scelta di un lassativo (ad esempio stimolante-tipo con sgabello addolcitore). Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può raramente rendere il vostro aumento del livello di zucchero nel sangue, che può causare o peggiorare il diabete. Raramente, si possono verificare gravi condizioni come coma diabetico. Informi immediatamente il medico se si sviluppano i sintomi di alto livello di zucchero nel sangue, come l'aumento della sete e la minzione. Se si dispone già di diabete, assicurati di controllare la glicemia regolarmente. Il medico può essere necessario regolare il farmaco diabete, esercitare il programma, o la dieta. Questo farmaco può anche causare aumento di peso significativo e un aumento dei livelli di colesterolo (o trigliceridi). Questi effetti, insieme con il diabete, possono aumentare il rischio di sviluppare malattie cardiache. Discutete i rischi ed i benefici del trattamento con il medico. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: spasmi facciali / muscolari, segni di infezione (ad esempio grave affaticamento, febbre, persistente mal di gola), convulsioni, movimenti incontrollati. Chiedere immediatamente un medico se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: forti capogiri, svenimenti, modifiche mentale / umore, difficoltà di respirazione con l'esercizio fisico, gonfia le gambe / piedi, debolezza improvvisa, dolore / rossore / gonfiore delle braccia / gambe, dolore al torace, persistente nausea / vomito, stomaco / dolore addominale, ingiallimento degli occhi / pelle. Questo farmaco può raramente causare una condizione molto grave chiamata sindrome neurolettica maligna (NMS). Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: febbre, rigidità muscolare / dolore / dolorabilità / debolezza, grave affaticamento, grave confusione, sudorazione, veloce / battito cardiaco irregolare, urine scure, il cambiamento nella quantità di urina. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica possono includere: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Clozaril (Clozapina) La tariffa si basa sulla popolazione di circa 1700 esposti durante la valutazione clinica prima dell'immissione sul mercato di Clozaril. Tabella 10 riassume le reazioni avverse più comunemente riportate (Studio. Questo è stato un esame adeguato e ben controllato, di due anni per valutare l'efficacia di Clozaril rispetto a olanzapina nel ridurre il rischio di comportamento suicidario nei pazienti con schizofrenia o disturbo schizoaffettivo. I tassi non sono adeguati per la durata di esposizione Tabella 10:. incidenza di reazioni avverse nei pazienti trattati con olanzapina Clozaril o nel Intersept 10 nel Clozaril o gruppo olanzapina) Clozaril N 479 Segnalazione olanzapina N 477 effetto report distonia Classe: I sintomi della distonia. prolungate contrazioni anomale di gruppi muscolari, possono verificarsi in individui sensibili durante i primi giorni di trattamento. sintomi distonici includono: spasmo dei muscoli del collo, a volte procedendo alla tenuta della gola, difficoltà di deglutizione, difficoltà di respirazione, e / o protrusione della lingua. Mentre questi sintomi possono verificarsi a basse dosi, si verificano più frequentemente e con maggiore gravità con elevata potenza e ad alte dosi di farmaci antipsicotici di prima generazione. Un elevato rischio di distonia acuta si osserva nei maschi e gruppi di età più giovani. Esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di clozapina. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Sistema Nervoso Centrale Delirium. EEG anomalo, mioclono. parestesia. possibile cataplessia. stato epilettico. sintomi ossessivo compulsivo, e post-interruzione colinergici rimbalzo reazioni avverse. Sistema cardiovascolare atriale o di fibrillazione ventricolare. tachicardia ventricolare, prolungamento dell'intervallo QT, torsione di punta, infarto del miocardio. arresto cardiaco ed edema periorbitale. Gastrointestinale sistema epatobiliare Sistema colestasi, epatite. ittero. epatotossicità, steatosi epatica, necrosi epatica, fibrosi epatica, cirrosi epatica. danno epatico (epatica, colestatica, e misti), e insufficienza epatica. sistema urogenitale

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Effetti collaterali: perdita di collagene della pelle e SC l'atrofia ipopigmentazione locale del fondo pigmentato secchezza della pelle, irritazione, epistassi, raramente ulcerazione o perforazione del setto nasale odore e sapore disturbi raucedine e candidosi della bocca o della gola. Interazioni farmacologiche: Controindicazioni: Ipersensibilità. infezioni acute non controllate dalla chemioterapia antimicrobica. Meccanismo d'azione: Beclometasone controlla il tasso di sintesi proteica, deprime la migrazione dei leucociti polimorfonucleati, fibroblasti, inverte permeabilità capillare e stabilizzazione lisosomiale a livello cellulare per prevenire o controllare l'infiammazione. Assorbimento: Prontamente assorbito dopo l'applicazione locale. Distribuzione: rapidamente distribuito a tutti i tessuti del corpo. Metabolismo: Principalmente epatica, ma anche in altri tessuti, tra cui il tratto gastrointestinale e dei polmoni. L'escrezione: Principalmente nelle urine e come metaboliti nelle feci. Precauzioni speciali: la tubercolosi attiva o quiescente, dubbioso, bambini broncospasmo paradosso, la gravidanza e l'allattamento anziani. Usi: