Monday, September 19, 2016

Marca amoxil 36






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CONSIDERAZIONI DOSAGGIO insufficienza renale Adulti: GFR danno una dose aggiuntiva durante e alla fine della dialisi Altre considerazioni importanti batteri che sono intermedi nella loro suscettibilità alla amoxicillina dovrebbe seguire le raccomandazioni per le infezioni gravi AMMINISTRAZIONE Sus orale può essere aggiunto alla formula, latte, succo di frutta, acqua, ginger ale o bevande fredde prendono immediatamente. Agitare bene prima dell'uso. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata del sus ricostituito dopo 14 giorni di refrigerazione è preferibile, ma non obbligatorio. Ricostituzione: 125mg / 5mL: Ricostituire 80 ml, 100 ml, o formato 150ml bottiglia w / 62mL, 77ml, o 113mL di acqua, rispettivamente. 200mg / 5mL: Ricostituire 50mL, 75mL, o la dimensione bottiglia da 100 ml w / 39mL, 57ml, o 75mL di acqua, rispettivamente. 250mg / 5mL: Ricostituire 80 ml, 100 ml, o formato 150ml bottiglia w / 47mL, 60 ml, o 90mL di acqua, rispettivamente. 400mg / 5mL: Ricostituire 50mL, 75mL, o la dimensione bottiglia da 100 ml w / 35mL, 51mL o 67mL di acqua, rispettivamente. Aggiungere circa 1/3 della quantità totale di acqua per bagnare la polvere, poi agitare vigorosamente. Aggiungere il resto dell'acqua e agitare vigorosamente. Mettere direttamente sulla lingua per la deglutizione. FORNITURA Cap: 250mg, 500mg Sus orale: 125 mg / 5mL 80 ml, 100 ml, 150 ml, 200mg / 5mL 50mL, 75mL, 100mL, 250mg / 5mL 80 ml, 100 ml, 150 ml, 400mg / 5mL 50mL, 75mL, 100mL Tab: 500mg, 875mg Tab, masticabili: 125mg, 250mg segnato CONTROINDICAZIONI reazione di ipersensibilità grave di amoxicillina o ad altri antibiotici lattame. Avvertenze / Precauzioni serie ed occasionalmente fatali di ipersensibilità (anafilattiche) reazioni riportate aumento del rischio w / una storia di penicillina (PCN) ipersensibilità e / o storia di sensibilità a più allergeni. D / C e istituire terapia appropriata se si verifica una reazione allergica. Clostridium difficile - associated diarrea (CDAD) segnalati possono avere bisogno di d / c se CDAD è sospettata o confermata. Evitare l'uso w / mononucleosi rash eritematoso pelle può sviluppare in questi pazienti. Può risultare in resistenza batterica se utilizzato in assenza di un sospetto un'indicazione provata / batterica. possono verificarsi interazioni dei test di laboratorio. Attenzione in funzione renale del monitor anziani. REAZIONI AVVERSE N / V, diarrea, rash. Interazioni farmacologiche diminuzione della secrezione tubulare renale e aumento dei livelli / prolungati w / probenecid. Può ridurre l'efficacia dei contraccettivi combinati estrogeno / progesterone per via orale. Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono interferire effetti w / battericida di PCN. PT prolungamento (aumento INR) ha riportato anticoagulanti orali w / aggiustamenti posologici di anticoagulanti orali possono essere necessari. Aumentata incidenza di rash w / allopurinolo. Gravidanza e allattamento Gravidanza: Categoria B. Allattamento: PCN hanno dimostrato di essere escreto nel latte materno può portare a una sensibilizzazione dei neonati. Attenzione in infermieristica. MECCANISMO D'AZIONE ampicillina analogico ha un'azione battericida contro i batteri sensibili durante la fase di atti di moltiplicazione attivi attraverso l'inibizione della biosintesi della parete della cella. FARMACOCINETICA Assorbimento: Rapid. Cap: T max 1-2 ore C max 3.5-5mcg / mL (250mg), C max 5.5-7.5mcg / mL (500mg). Tab: (875mg) C max 13.8mcg / mL, AUC35.4mcg T 1/2 61.3 min. VALUTAZIONE Valutare per la storia di reazioni allergiche al PCN, cefalosporine, o altri allergeni, mononucleosi, la funzione renale, lo stato di gravidanza / allattamento, e le possibili interazioni farmacologiche. Ottenere la cultura e l'informazione la suscettibilità. Monitor di monitoraggio per le reazioni anafilattiche, gravi rash eritematoso della pelle, lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci, e CDAD. Monitorare la funzionalità renale. Monitorare PT e INR se somministrato in concomitanza w / un anticoagulante orale. Consulenza al paziente informano che tratta di droga solo batterica, non virale, infezioni. Istruire di prendere esattamente UD informare che saltare le dosi o non completare il ciclo completo di terapia può diminuire l'efficacia e aumentare la resistenza. Istruire di informare il medico il più presto possibile se feci acquose e sanguinose (w / o w / o crampi allo stomaco e febbre) sviluppare, anche il più tardi due mesi dopo aver ultima dose. Informare i pazienti che farmaco può causare reazioni allergiche. CONSERVAZIONE




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